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ForteBio無標記蛋白質分析系統以“光學黑科技”重塑生命科學研究的“實時動態視界”
發布時間： 2025-07-28 點擊次數： 213次在蛋白質組學、抗體工程、細胞信號傳導等生命科學核心領域，解析蛋白質間的相互作用是揭示生命活動機制、開發新型療法的關鍵。然而，傳統分析技術（如ELISA、SPR）或依賴化學標記干擾天然構象，或受限于靜態檢測無法捕捉動態過程，成為研究深度的“枷鎖”。ForteBio無標記蛋白質分析系統憑借光學干涉傳感、實時動態追蹤、多參數同步解析、超微量檢測四大核心技術，開創了“無干擾、全流程、高精度”的蛋白質互作分析新范式，成為全球頂尖實驗室與生物醫藥企業的“研究利器”。
一、光學干涉傳感：納米級位移的“分子天平”，精準捕捉“弱到強”的結合信號ForteBio系統采用光纖生物傳感器，其核心是涂覆生物功能層的納米級光纖探針。當目標蛋白質與探針表面配體結合時，分子質量增加引發光纖相位變化，通過干涉儀轉化為可量化的光信號：1.靈敏度突破：可檢測低至1 pg（皮克）的質量變化，對應單分子層蛋白質的結合事件；2.動態范圍擴展：支持從飛摩爾（fM）到微摩爾（μM）的寬濃度范圍檢測，覆蓋從早期篩選到臨床前研究的全需求。案例驗證：在阿爾茨海默病研究中，系統成功捕獲Aβ寡聚體與神經元受體間微弱的瞬時結合（KD=μM級），為藥物靶點發現提供了關鍵證據。二、實時動態追蹤：從“靜態快照”到“4D分子電影”，解析結合全周期傳統方法僅能提供結合終點數據，而ForteBio系統以毫秒級時間分辨率連續記錄結合、解離全過程，生成完整的動力學曲線：1.關鍵參數計算：自動擬合得出親和力（KD）、結合速率（kon）、解離速率（koff），揭示互作本質；2.瞬態事件捕捉：可檢測持續時間僅秒級的“擊中-逃逸”式結合，如病毒刺突蛋白與宿主受體的短暫相互作用。3.數據支撐：在CAR-T細胞治療開發中，系統實時監測CAR蛋白與靶抗原的結合動力學，發現傳統SPR技術因標記干擾導致的kon值偏差達40%，而ForteBio結果與冷凍電鏡結構數據高度吻合。三、多參數同步解析：一塊芯片，解鎖“親和力+熱力學+表位競爭”全維度數據系統支持多通道并行檢測，用戶可在同一塊96/384孔板中同步完成：1.親和力梯度分析：通過梯度濃度樣品驗證結合特異性；2.熱力學穩定性評估：結合溫度變化數據推導ΔG、ΔH、ΔS等參數；3.表位競爭實驗：直接觀察兩種抗體對同一抗原表位的競爭結合能力。4.應用場景：在抗體藥物研發中，研發人員可一次性完成“親和力篩選-熱穩定性測試-表位多樣性評估”三步流程，將實驗周期從數周壓縮至48小時。四、超微量檢測與自動化兼容：從“珍貴樣本”到“高通量篩選”的無縫銜接系統設計兼顧微量樣本需求與工業化級效率：1.微量友好：單次檢測僅需20 μL樣品，適用于臨床活檢組織或高通量篩選的微量培養上清；2.自動化集成：適配機器人臂與液體工作站，支持24小時無人值守運行，日處理樣品量超1000個；3.無標記流程：省去熒光標記、純化等前處理步驟，減少人為誤差與樣本損失。從基礎科研到臨床轉化，ForteBio無標記蛋白質分析系統以“光學精度、動態視角、多維解析、高效流程”的四大優勢，為生命科學研究提供了“看得更清、測得更準、做得更快”的解決方案。選擇它，即是選擇為蛋白質互作研究裝上一臺“分子級高速攝像機”，讓每一個關鍵生命事件都無所遁形。
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