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產品時間：2020-04-26
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RB9279P0 | Nitric Oxide Synthase, endothelial (eNOS) | ncbi |
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內皮型一氧化氮合酶與內皮功能障礙。
黃PL 1。
作者信息
抽象
一氧化氮（NO）調節血管張力和局部血流，血小板聚集和粘附以及白細胞與內皮細胞的相互作用。血管內皮的一氧化氮產生異常會導致內皮功能障礙，這會在高血壓，糖尿病，衰老和動脈粥樣硬化的前奏中發生。內皮功能障礙的共同特征是可利用的NO數量減少。在這篇文章中，一氧化氮的生理作用和內皮功能障礙的機制進行了審查。通過脂肪酸修飾，細胞內定位，與熱休克蛋白90（hsp90）和小窩蛋白的相互作用，底物和輔因子依賴性以及磷酸化，對內皮一氧化氮合酶（eNOS）活性的調節都可能影響生物利用型一氧化氮的水平。
慢性乙醇暴露通過PI-3激酶和hsp90依賴性機制刺激內皮細胞一氧化氮的產生。
Polikandriotis JA 1，Rupnow HL，Hart CM。ncbi北京代理
作者信息 ncbi廣州代理
抽象 ncbi天津代理
背景： ncbi上海代理
長期攝入乙醇（EtOH）會增加急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）的發病率，這是一種急性肺損傷的嚴重形式，其特征是內皮和上皮屏障功能障礙。內皮調節一氧化氮（NO）的生成在正常血管功能中起著核心作用，并且NO生成的改變與屏障功能障礙有關。盡管先前的報告檢查了急性EtOH刺激對內皮一氧化氮產生的影響，但本研究將這些觀察結果擴展為闡明慢性EtOH介導的內皮一氧化氮合酶（eNOS）表達和NO產生變化的機制。
方法：ncbi廣東代理
豬肺動脈內皮細胞（PAEC）在密閉室內用乙醇（0.04-0.16％，w / v）處理72小時，以防止蒸發。確定NO釋放和eNOS表達以檢查慢性EtOH刺激對內皮NO代謝的影響。
結果：ncbi上海代理
盡管ser上磷酸化eNOS的程度沒有變化，但長期的EtOH刺激導致NO產生劑量依賴性增加和eNOS表達增加，這種作用被轉錄抑制劑α-amanitin（AA）和渥曼青霉素（a）減弱了。磷脂酰肌醇3激酶（PI3 K）抑制劑。EtOH刺激還增強了eNOS與熱休克蛋白（hsp90）的相互作用，hsp90是一種已知可以增強eNOS活性的分子伴侶。hsp90抑制劑格爾德霉素可減輕EtOH介導的慢性NO產生增加。
結論：
這些結果表明，長期的EtOH暴露通過依賴PI3K的eNOS基因轉錄上調和通過增加eNOS與hsp90之間的相互作用來增加eNOS蛋白水平，從而增加了內皮NO的產生。這些發現闡明了慢性EtOH刺激調節血管內皮功能的機制，并提出了研究和干預EtOH誘導的肺損傷敏感性改變的新目標。
乙醇的代謝和影響：一氧化氮及其相互作用。ncbi代理
鄧XS 1，Deitrich RA。 ncbi專業代理
作者信息 ncbi北京代理
抽象 ncbi代理
酒*料中的乙醇（EtOH）被許多人消耗，其消除主要是通過氧化。一氧化氮（NO）在乙醇中的作用很重要，因為一氧化氮是哺乳動物中重要的生物學因素之一。從L-精氨酸不斷地內源性形成NO。EtOH暴露的劑量和時間以及細胞類型是影響EtOH對NO產生影響的主要因素。急性或慢性EtOH攝入都會影響可誘導的NO合酶（iNOS）活性。然而，似乎EtOH通過抑制不同細胞中的iNOS來抑制誘導型NO的產生。另一方面，很明顯，急性的低劑量EtOH會增加NO的釋放和內皮NOS（eNOS）的表達，并增加內皮介導的血管舒張作用，而高劑量會損害內皮功能。EtOH選擇性影響不同腦細胞中神經元NOS（nNOS）的活性，這可能與各種行為相互作用有關。因此，EtOH和NO極有可能相互反應。EtOH對NO生成和NOS活性的影響可能對細胞或器官功能的EtOH修飾很重要。經常發現亞硝基化合物（亞硝酸烷基酯）是相互作用的產物，這可能是EtOH代謝的次要途徑之一。NO也抑制EtOH代謝酶。此外，NO參與EtOH誘導的肝損傷，并在懷孕期間暴露于EtOH期間對胎兒發育有作用。這些影響的潛在機制僅被部分理解。因此，提出了當前關于EtOH與NO相互作用的討論。ncbi
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